小分子大作用

Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 小分子化合物Inhibitor

傳統(tǒng)藥物大多數(shù)都是小分子，作為低分子量有機化合物。小分子抑制劑可以輕松穿過細胞膜更快作用治療靶點，應用比較廣泛。小分子抑制劑作為生命科學和干細胞研究、藥物研究等諸多領域的有效研究工具，作用也越來越被認可。紅榮微再為您提供諸多不同信號通路的抑制劑、調節(jié)劑以及小分子化合物，并附上客戶評價、產(chǎn)品相關參考文獻、等助力您的實驗研究，且保證產(chǎn)品的高純度和高活性，交貨及時并附帶完整的譜圖信息。

    紅榮微再致力為科研工作者提供更好的服務。同類品牌中，Selleck 是的抑制劑生產(chǎn)商，Selleck生產(chǎn)3000種小分子抑制劑，覆蓋了生命科學的各個領域，包括其小分子抑制劑產(chǎn)品有3000多種，輻射諸多不同信號通路。Selleck緊密跟蹤發(fā)表的抑制劑，并在zui短的時間內將小分子化合物提供給全國各地的用戶。Selleck提供多達21個活性化學分子庫，包括生物活性分子庫、激酶抑制劑分子庫、FDA批準分子庫以及其他各個領域18個分子庫,滿足各個領域的科研研究實驗。并且在2014年，就有2164篇文獻引用了Selleck的產(chǎn)品。

PI3K-Akt-mTOR信號通路抑制劑

S2767 【3-Methyladenine(3-MA)】  3-甲基腺嘌呤  

3-Methyladenine (3-MA)是一種選擇性PI3K抑制劑，作用于Vps34和PI3Kγ，在 HeLa細胞中IC50分別為25 μM和60 μM；*性抑制I型PI3K，但對III型PI3K的抑制是短暫的，也會阻斷自噬體的形成。

S2670    A-674563

A-674563是一種Akt抑制劑，在無細胞試驗中Ki為11 nM，對PKA適度有效，作用于Akt1比作用于PKC選擇性高30多倍。

多種癌癥靶點小分子抑制劑

小分子抗腫瘤FGFR抑制劑包括奧拉帕尼等22種PARP小分子抑制劑，用于治療卵巢癌、前列腺癌、乳腺癌、腦膠質瘤、小細胞肺癌、胃癌等。作用于抗凋亡蛋白Bcl-2的如奧巴克拉、藤黃酸等12種小分子。

（Selleck有作用β-catenin、GSK-3等靶點的23種小分子）。

兩種PD-1靶點小分子抑制劑產(chǎn)品（Sellcek）

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3（S8158）：是一種PD-1/PD-L1相互作用的環(huán)肽類抑制劑，IC50為5.6 nM。能夠抑制PD-L1與PD-1的相互作用以及其與CD80的相互作用。對PD-L1d具有結合力，能促進增強T細胞功能活性。

BMS202 (PD-1/PD-L1 inhibitor 2)：是一種抑制PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物，IC50為18 nM。

Wnt通路小分子抑制劑

Wnt通路是細胞增殖分化的關鍵調控環(huán)節(jié)。近年來在對干細胞的研究中發(fā)現(xiàn)，Wnt 信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經(jīng)干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調控作用。  

Selleck產(chǎn)品特性

• 涉及諸多研究領域，產(chǎn)品齊全
• 針對特定信號通路，便捷
• zui熱研究用小分子，及時補充
• 產(chǎn)品純度高、活性好、譜圖齊全

紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司主營：干細胞、醫(yī)療、細胞治療、器官再生 四大板塊的產(chǎn)品，以“傳遞科學價值，服務科學研究”為宗旨，以“Focus on Tissue and Organ Regeneration專注組織器官再生與功能重建”為己任，我們與客戶攜手為中國再生醫(yī)學產(chǎn)業(yè)的發(fā)展而前行。經(jīng)過近兩年的努力推廣，紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司的Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 小分子化合物Inhibitor產(chǎn)品已經(jīng)成功銷往中國絕大部分省市和自治區(qū)。

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